國藥集團首席科學家、中國生物技術股份有限公司副總裁張云濤11日在北京表示，國際化程度較低是制約中國疫苗發展的因素之一，應帶動除新冠疫苗以外的更多疫苗產品走出國門、走向世界，發揮其全球公共產品屬性。
為期兩天的2023年清華大學創新領軍工程博士公共衛生與健康論壇當日在北京開幕。本屆論壇以“健康、技術、交叉、創新”為主題，聚焦前沿技術在公共衛生與健康領域的應用，旨在通過多學科深度交流，匯集專家智慧、凝聚智力共識，為公共衛生與健康事業高質量發展建言獻策。
清華大學萬科公共衛生與健康學院創始院長、世界衛生組織榮譽總干事陳馮富珍在論壇開幕致辭中表示，當前人們正處在一個科技快速進步、社會加速變革、交叉學科創新的時代，只有通過創新思維、技術交叉和跨界合作，才能更好地應對挑戰、擁抱機遇，推動公共衛生與健康事業向前發展。
張云濤也在主旨發言中表示，在當前全球競爭加劇的背景下，公共衛生與健康事業面臨更大的機遇與挑戰，迫切需要跨領域、跨學科的深度交叉融合，通過創新方式突破發展瓶頸。
據張云濤介紹，截至目前，中國生物技術股份有限公司的新冠疫苗已在121個國家和地區獲批上市，累計向全球提供了35億劑。但他也指出，新冠疫情前，中國的疫苗出口量較小，與印度、韓國、印度尼西亞等亞洲國家相比仍存在一定差距。
如何提高中國疫苗的國際化水平？張云濤談及疫苗的創新發展，應加強病原學、免疫學、臨床科學之間的聯系，聚焦傳染病致病機理，闡明分子機制、調控原理，為疫苗研制的靶點發現提供新思路。中國正在從疫苗仿制強國向疫苗創新強國邁進，個別品種的研發甚至領跑全球。
“過去我們面臨‘我們審批的東西人家不認’這么一個尷尬的境地。”張云濤也指出，中國國內上市疫苗的國際認可度仍有待提升，應帶動除新冠疫苗以外的更多疫苗產品走出國門、走向世界，發揮其全球公共產品屬性，與FDA（美國食品藥品監督管理局）、EMA（歐洲藥品管理局）等標準接軌，促進本土行業質量提升和產品高端化轉型。
