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[VIP第3年] 指數:6
通過認證 
英文名稱:baricitinib
適應癥 斑禿
原研企業:Eli Lilly Nederland B.V.(禮來)
原研劑型:片劑，已有口服混懸液在臨床階段
原研適應癥:
類風濕性關節炎
2019冠狀病毒病
斑禿
全球最高狀態:2017年歐盟上市
中國上市:2019年中國上市片劑
巴瑞替尼是一種Janus激酶 (JAK) 抑制劑，可阻斷一種或多種JAK激酶家族成員的活性，從而抑制激活炎癥的途徑。這款口服JAK抑制劑由禮來公司和Incyte合作開發。巴瑞替尼最早于2017年在歐盟和英國上市，獲批適應癥為類風濕關節炎；后又于2018年獲得FDA批準被用于治療某些患有中度至重度活動性類風濕關節炎的成年患者；在2022年5月，巴瑞替尼還被FDA批準用于COVID-19住院/重癥患者。2022年6月13日，FDA批準了禮來JAK抑制劑巴瑞替尼口服片劑用于治療患有嚴重斑禿的成年患者，此次獲批是FDA首次批準斑禿的全身療法（即治療全身而非特定部位）。2019年禮來遞交的巴瑞替尼片又獲批準在中國上市。
